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锐适医疗器械(上海)有限公司报告,由于生产制造过程中元器件使用错误,生产商锐适公司 Arthrex, Inc.对骨科手术器械Orthopedic Instruments(国械注进20212040521)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表.pdf
2023年6月1日
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